FDA Clinical Trial Requirements, Regulations, Compliance, and GCP Conference מיועד לשיתוף מידע בין נציגי ה- FDA לבין הקהילה המחקרית, בכדי להקל על הבנת התקנות, הקווים המנחים והפרקטיקות, ולהציע שיטות והזדמנויות לשיפור פיתוח המוצר הרפואי. 

הכנס מתמקד ביחסים בין ה- FDA וצוות הניסויים הקליניים, חוקרים ו- IRB. בסדנא מדגישים תחומים המציבים אתגרים בפני יזמי המחקר- דרישות המחקר הקליני של ה- FDA, שיפור ההצלחה באמצעות תקשורת ותמריצים כספיים, והבטיחו אמון במחקר קליני. הכינוס מתקיים בשלושה מחזורים במדינות שונות בארה"ב.